Ejecutivos De Silicon Valley Donaron Millones Para El Estudio De Los Psicodélicos

Un grupo de ejecutivos pertenecientes a empresas como son SpaceX y GoDaddy, donaron 30 millones de dólares para financiar una investigación que explora el uso terapéutico del MDMA.

La Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos (MAPS) dijo que usará esos fondos para llevar a cabo un ensayo de fase 3 sobre la sustancia, comúnmente llamada éxtasis, con la esperanza de obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA). La agencia federal ya ha designado al MDMA como una «terapia de avance» basada en los hallazgos de los ensayos anteriores del grupo.

Alrededor de 2,500 donantes ayudaron a MAPS a alcanzar su objetivo de recaudación de fondos en seis meses. De acuerdo con el Wall Street Journal estos son algunos de los contribuyentes más notables:

-Bob Parsons, fundador de GoDaddy (2 millones de dólares)

-Blake Mycoskie, fundador de TOMS Shoes (1 millón de dólares)

-John Gilmore, cofundador de la Fundación Frontera Electrónica (1 millón de dólares)

-David Bronner, CEO del Dr. Bronner ($800,000)

-Joby Pritzker, director gerente de Tao Capital Partners, miembro de la junta de Marijuana Policy Project y primo del gobernador de Illinois J.B. Pritzker (3 millones de dólares)

-Steve Jurvetson, miembro de la junta directiva de SpaceX y Tesla (2,6 millones de dólares)

-Tim Ferriss, inversor tecnológico, autor y podcaster (1 millón de dólares)

Ferriss desempeñó un papel importante en el éxito de la campaña de recaudación de fondos, ayudando a asegurar una donación filantrópica inicial de 10 millones de dólares en una subvención de desafío.

Durante una conferencia de prensa, el personal de MAPS y los donantes hablaron sobre los desafíos de la recaudación de fondos en medio de la pandemia del coronavirus, pero expresaron su optimismo de que, con esta financiación, se acercan a la línea de meta para completar el ensayo de la fase 3 y proporcionar a los pacientes con TEPT acceso legal a la MDMA.

Si tiene éxito, la investigación, que se centra en el tratamiento del trastorno de estrés postraumático, hará que el MDMA sea la primera psicoterapia asistida por psicodélicos que obtenga la aprobación de la FDA.

MAPS dice que esperan que se les conceda la aprobación de la FDA ya en 2022.

En los últimos años, las sustancias psicodélicas, entre ellas el MDMA, el LSD y la psilocibina que se encuentran en los hongos han recibido mayor atención por su potencial terapéutico. Desde 2010, los estudios han examinado los psicodélicos como un tratamiento potencial para la depresión, la ansiedad, la adicción y más. Algunos han llamado a la ola de investigación un «renacimiento médico».

El resurgimiento de los psicodélicos puede estar ligado al entusiasmo de muchos ejecutivos de la tecnología.

En su libro «How to Change Your Mind», el autor Michael Pollan describe cómo grandes nombres de San Francisco se sintieron atraídos por Esalen, un centro de retiro y meca de la Nueva Era ubicado en Big Sur, California, donde discutieron su entusiasmo sobre los posibles usos de los psicodélicos.

Se dice que Steve Jobs consumió psicodélicos y le aconsejó a Bill Gates que hiciera lo mismo. Los jóvenes profesionales estresados del Silicon Valley aparecieron en los titulares por adoptar la «microdosis», una práctica que consiste en tomar pequeñas cantidades de LSD durante la jornada laboral con el objetivo de impulsar su creatividad.

Los donantes de este estudio de MDMA/PTSD no son una excepción a esta tendencia.

Múltiples donantes dijeron que su interés en financiar la investigación sobre psicodélicos proviene de la esperanza de que la droga pueda ser un tratamiento eficaz de salud mental para los veteranos.

Parsons, que sirvió en el Cuerpo de Marines durante la guerra de Vietnam, dijo que él personalmente sufre de TEPT, y muchos otros donantes tienen vínculos con el ejército.

«La investigación psicodélica ha sido considerada como ‘marginal’ durante mucho tiempo. Pero no hay nada ‘marginal’ en el TEPT», dijo Parsons, según un comunicado de prensa de MAPS. «Hay millones de personas con TEPT sólo en los EE.UU., y eso incluye a veteranos como yo, a los primeros en responder como los que están en la línea de fuego de la pandemia COVID-19, y a los sobrevivientes de asaltos sexuales y abuso doméstico». Todos ellos merecen mejores y significativamente más efectivas opciones de tratamiento que las que les damos hoy en día. De eso se trata esta investigación».

El medicamento que actualmente se encuentra en la fase 3 de los ensayos clínicos para el tratamiento del TEPT, y los análisis provisionales sugieren que el medicamento está en camino de ser presentado a la FDA para su aprobación tan pronto como en 2022, con la posibilidad de una decisión tan pronto como en 2023.