El Consejo Federal de Medicina (CFM) y la Asociación Brasileña de Psiquiatría (ABP) han publicado una nota conjunta en la que advierten «sobre el alto riesgo en la propuesta de regulación de la siembra de Cannabis sativa L. («marihuana») y solicitan la revocación y cancelación de la consulta pública sobre el tema.
La propuesta a la que se refieren las entidades proviene de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), que el martes (11) aprobó por unanimidad la convocatoria de consulta pública para discutir el uso de la marihuana con fines medicinales y científicos en Brasil, tanto en lo que respecta a la siembra como al registro de medicamentos basados en cannabis sativa.
Para CFM y ABP, la decisión de Anvisa «no tiene en cuenta las pruebas científicas y no garantiza la eficacia y la seguridad de los pacientes».
«Al admitir la posibilidad de la liberación del cultivo y procesamiento de esta droga en el país, Anvisa toma una postura equivocada, ignorando los riesgos para la salud pública que se derivan de esta medida», dice el documento de las asociaciones médicas.
«Hasta ahora, sólo el cannabidiol, uno de los derivados de Cannabis sativa L., ha sido utilizado en este estudio. Debido a que tiene estudios mínimos en forma de investigación, tiene autorización para el uso compasivo bajo prescripción médica en el tratamiento de epilepsias en niños y adolescentes refractarios a los métodos convencionales», dice el texto conjunto de CFM y ABP. «Esto está previsto en la Resolución CFM nº 2.113/2014, que, a su vez, prohíbe a los médicos prescribir Cannabi s in natura para uso medicinal, así como cualquier otro derivado distinto del cannabidiol.
Anvisa declaró que la nota de CFM y ABP «no cumplía el objetivo real del proyecto de reglamento sobre plantación».
«Anvisa no estaría presentando una propuesta con este contenido si no fuera por los pacientes y los médicos que a menudo tienen en las medicinas de cannabis la única o incluso la última alternativa terapéutica», dijo la agencia. «El trabajo de Anvisa busca satisfacer la demanda de pacientes y médicos de acceso a medicamentos seguros y eficaces. No hay nada en los textos propuestos por la Agencia que sugiera el uso de la planta en la naturaleza».
La respuesta de Anvisa también recuerda que es «el organismo regulador legalmente definido en Brasil para registrar medicamentos en el país» y que «si hoy en día hay un número creciente de pacientes en el país que reciben tratamiento con productos de cannabis, es el resultado de las prescripciones hechas por los médicos responsables de la elección terapéutica».
